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Tríptico Hemofilia 2018

HEMOFILIA

Es una enfermedad hereditaria caracterizada por la presentación de sangrados frecuentes que aparecen desde temprana edad, afectando principalmente al varón por encontrarse el defecto en el cromosoma X. la sangre pierde capacidad de coagularse adecuadamente debido a la falta parcial de una proteína esencial denominada “Factor Anti Hemofílico”.

Las manifestaciones clínicas más frecuentes son las hemorragias internas y ocurren en ocurren en articulaciones (hemartosis) y músculos (hematomas). Las articulaciones más afectadas son: rodilla, tobillo y codo.

También puede presentarse sangrado en extracciones dentales, urinarias, digestivas y cerebrales.

Estas hemorragias terminan lesionando las articulaciones o nervios hasta causar daño neurológico irreversible, provocando invalidez permanente. La hemofilia se diagnostica tomando una muestra de sangre y midiendo el grado de actividad del factor de coagulación.

TIPOS DE HEMOFILIA:

  1. HEMOFILIA A: Se produce por la deficiencia del factor VIII de la coagulación. Aproximadamente 1 de cada 10.000 varones nace con hemofilia A. el 80% de los hemofílicos son del tipo A.
  2. HEMOFILIA B: Se produce por deficiencia del factor IX de la coagulación. Aproximadamente 1 de cada 50.000 varones nace con hemofilia B.

LABORATORIOS: Los exámenes de diagnósticos son:

  • Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPA): PROLONGADO.
  • Dosificación de Factor VIII o IX de la coagulación: DISMINUIDO.
  • Tiempo de coagulación, tiempo de sangría PROLONGADAS.

Atención en horario continuo: lunes a viernes de 8:00 a 16:00 Telf 3636001
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